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Caja de paso de esterilización UV avanzada

2026-05-07

Últimas noticias de la empresa sobre Caja de paso de esterilización UV avanzada
Caja de paso a través de la esterilización UV de Tianjia: Guardián de seguridad para la transferencia de material de zona limpia
 
En productos farmacéuticos, experimentos biológicos, fabricación de electrónica y otros escenarios, la transferencia de materiales entre zonas limpias es un vínculo de contaminación cruzada de alto riesgo.Las cajas tradicionales de paso a través tienen esterilización incompletaLa caja de paso de esterilización UV de Tianjia tiene doble esterilización, control inteligente y listo para usar.
 

I. Principales aspectos técnicos

 
  1. Protección por doble esterilización
     
    Equipado con una lámpara germicida UV y una purificación HEPA en dos etapas, el UV mata rápidamente los microorganismos superficiales, el HEPA intercepta a fondo las partículas,asegurando que la superficie del material y el aire de transferencia cumplan con la clase 100Las cajas de paso ordinarias sólo tienen aislamiento físico.
     
  2. Diseño de bloqueo inteligente
     
    Bloqueo mecánico o electrónico, las puertas no pueden abrirse simultáneamente, evitando fugas de aire.fácil de limpiar con toallitas desinfectantesLas cajas de paso simple no tienen bloqueo.
     
  3. Listo para el uso
     
    No hay instalación compleja, uso listo, tamaño compacto, incorpora rápidamente paredes de diferentes espesores, especificaciones personalizables.Los modelos fijos no pueden adaptarse a paredes complejas.
     
  4. Optimización de los costes durante todo el ciclo de vida
     
    Antimagnético, resistente al frío, resistente al calor, larga duración del filtro y de la lámpara UV, mantenimiento cada seis meses.40% menos de coste a largo plazo que las cajas de paso ordinarias.
     
 

II. Guía de selección rápida

 
  • Laboratorios de seguridad biológica / Producción de vacunas (ISO 1 ¢5): Modelo laminar dinámico con UV + HEPA + MES, para materiales de alto riesgo.
  • Talleres farmacéuticos / Producción de dispositivos médicos (ISO 6 ¢7): estándar con bloqueo UV + HEPA +, para materiales asépticos.
  • Laboratorios generales / ensamblaje electrónico (ISO 8): Básico con bloqueo UV +, para materiales de rutina.
 

III. Proceso de instalación

 
  1. Confirme que la abertura de la pared coincide con el tamaño exterior, reserva de energía de 220V.
  2. Incorpore la caja de paso a través en la pared, sella los huecos con silicona de sala limpia.
  3. Conecta la energía, prueba el bloqueo, UV y HEPA.
  4. Aprobar el ensayo de partículas de limpieza, los operadores de trenes y la aceptación de señales.
 

IV. Notas para el uso diario

 
  1. Compruebe la diferencia de presión entre la lámpara UV y la lámpara HEPA semanalmente; reemplace los filtros si la diferencia de presión excede la norma.
  2. Limpie el interior y la puerta con alcohol al 75% en una dirección; no raspe el acero inoxidable.
  3. Deje de utilizar inmediatamente en caso de fallo de bloqueo o luz UV apagada; utilice piezas originales.
  4. Evite que el equipo de calefacción esté cerca; apague la energía y cubra las ventanas y los respiraderos antes de la fumigación.

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